Financé par OCP

Coordinateur : Dr. SARIH M’hammed

Co-coordinateur :Sanaa  UM6P

Collaborateurs : Drs : EZZIKOURI Sayeh, Barakat Abdelhamid, Charoute Hicham, Rouba Hassan

Le cancer du sein est la première cause de mortalité par le cancer chez la femme. Le cancer du sein triple négatif (CSTN) est un sous-groupe hétérogène. Il est défini par l'absence d'expression des récepteurs hormonaux (d'œstrogènes et progestérone) et de la surexpression de Her2 (facteur de croissance épidermique humain 2), limitant ainsi les options thérapeutiques ciblées. L’étiologie de ce type de cancer est multiple : une composante héréditaire, des mutations qui activent ou inactivent les voies de signalisation et l’épuisement des lymphocytes T infiltrant la tumeur. Ainsi, Les cellules T épuisées expriment un ensemble de récepteurs inhibiteurs, tels que la protéine 1 de mort cellulaire programmée (PD-1). Récemment, des nouvelles thérapies ciblées ont été utilisées dans les formes triple négatives, notamment les inhibiteurs de PI3-kinase et d’immunothérapie de type anti PD-L1. Notre objectif vise à concevoir de nouvelles approches combinatoires fondées sur l’utilisation des petites molécules qui ciblent des altérations moléculaires intracellulaires et la modulation de la réponse immunitaire.

Financé par OCP

Coordinateur : Dr. LEMRANI Meryem

Co-coordinateur : Dr. Kawtar Retmi UM6P

Collaborateurs : Dr. Charoute Hicham, Mme Hasnaa Talimi

La leishmaniose cutanée est une forme de leishmaniose se manifestant par des lésions inflammatoires, souvent ulcérées et surinfectées. Bien que ces lésions guérissent, elles laissent des cicatrices indélébiles, ayant un préjudice à la fois fonctionnel et esthétique. 

La prise en charge des malades reste complexe. En effet, les outils de diagnostic sont généralement inadaptés au contexte socio-économique des zones d'endémie, et les médicaments existants, bien qu'efficaces, sont assez toxiques. Un traitement de masse ne peut donc être envisagé sans preuve diagnostique préalable et sans suivi médical, en raison de la toxicité des molécules disponibles.

L'aspect clinique des lésions peut être très suggestif, mais n'est pas totalement spécifique du diagnostic de la leishmaniose cutanée. L'examen biologique est donc important pour confirmer le diagnostic, mais il nécessite un prélèvement et une expertise, ce qui le rend laborieux. Malgré sa simplicité, cet examen prend beaucoup de temps, rendant la recherche de nouvelles méthodes de diagnostic plus pressante que jamais.

Dans ce contexte, l'application de l'intelligence artificielle dans le domaine de la santé pourrait apporter une solution innovante pour le diagnostic de la leishmaniose cutanée. Nous proposons ainsi de développer un outil d'aide au diagnostic basé sur l'intelligence artificielle. Ce projet commencera par la création d'une base de données d'images de leishmaniose cutanée, suivie de la modélisation et de la conception du système. Après l'entraînement de l'algorithme développé, nous procéderons aux tests et au déploiement. Ce modèle intelligent aurait un impact très bénéfique, tant pour les patients, qui gagneraient en confort, que pour le personnel soignant, en allégeant le processus de diagnostic biologique. L'impact socio-économique serait également important, en permettant un contrôle plus efficace de la leishmaniose cutanée.

Financé par OCP

Coordinateur : Dr. OUKKACHE Naoual

Co-coordinateur:Dr. Fatimi

Collaborateurs : Dr. Charoute Hicham, Dr. Hamid Barakat, Dr. Adil El Hamouchi

Le projet phare M-Cov (Maroc Covid) constitue une réponse stratégique à la pandémie de COVID-19, visant à développer des outils diagnostiques et thérapeutiques de pointe au Maroc. Il se concentre sur deux objectifs principaux :

1) Développer des kits de diagnostic pour détecter et classifier les anticorps neutralisants dirigés contre les variants du SRAS-CoV-2, permettant ainsi un dépistage précis et une évaluation approfondie de l'immunité collective.

2) Concevoir un traitement antiviral innovant contre le SRAS-CoV-2 et ses variants en exploitant les propriétés naturelles des molécules issues de venins animaux, offrant ainsi une approche thérapeutique prometteuse et spécifique.

Les résultats du projet M-Cov ouvrent la voie à la création d'une start-up marocaine dédiée au développement de médicaments innovants et de produits diagnostiques. Cette initiative vise à mettre la recherche au service de la santé publique en proposant des solutions de qualité adaptées aux besoins actuels et futurs.

Institut Pasteur Paris, Tunisie, Algérie, Maroc

Coordinateur institutionnel : Dr. Barakat Abdelhamid

Collaborateurs : Dr. Meriem Khyati, Dr. Faouzia Radouani, Dr. Charoute Hicham, Dr. Adil El Hamouchi

 La médecine de précision, ou médecine personnalisée, est une approche innovante des soins de santé qui adapte les traitements aux caractéristiques individuelles des patients, en prenant en compte leurs variations génétiques, environnementales et de mode de vie. Cette méthode utilise l'analyse génétique pour identifier les mutations influençant la réponse aux traitements et repose sur des biomarqueurs pour prédire la progression des maladies. Elle permet de développer des thérapies ciblées et une prévention personnalisée, améliorant ainsi l'efficacité des soins tout en réduisant les effets secondaires.

Les avantages de la médecine de précision sont nombreux. Elle permet une efficacité accrue des traitements en les adaptant mieux aux caractéristiques individuelles, ce qui réduit les effets secondaires et augmente les chances de succès thérapeutique. Elle offre également la possibilité de mettre en place des stratégies de prévention personnalisées en prédisant les risques de maladies. Par ailleurs, elle encourage l'innovation en recherche médicale en stimulant le développement de nouvelles technologies et thérapies.

Cependant, la mise en œuvre de la médecine de précision pose plusieurs défis, notamment en termes de coût, d'accessibilité et de protection des données personnelles. Malgré ces défis, les avancées continues dans les technologies de séquençage génomique et l'analyse des données permettent d'envisager un avenir prometteur pour la médecine de précision, avec un potentiel de transformation du paysage des soins de santé.

En Afrique, le domaine de la recherche biomédicale a connu des avancées significatives dans la génération et l'analyse de données génomiques. En effet, un grand nombre de projets internationaux comme le projet H3Africa, ont joué un rôle clé dans le renforcement des capacités des chercheurs africains que ce soit en infrastructures ou en compétences en lien avec la génomique, la bio-informatique et les sciences des données. En outre, plusieurs projets et initiatives dans le cadre du réseau international des instituts Pasteur (Pasteur Network) ont réalisé des progrès importants dans les domaines de la recherche médicale et scientifique dans les pays du Maghreb. Cependant, la traduction des connaissances en intervention en santé reste encore limitée. D’où l’importance de mettre en place les bases d’une stratégie pour l’implémentation de la Médecine de Précision, dans les pays du Maghreb.

Le projet actuel a mis en place un consortium Nord-Africain de médecine de précision “Consortium PerMediNA “ qui œuvrera à l’établissement d'une feuille de route claire et réaliste permettant de traduire les résultats issus des recherches transrationnelle et biomédicale dans la pratique clinique.