نموذج إعلان عن حدث ضار

 
 

سيتم إرسال المعلومات التي تم جمعها، مع احترام السرية الطبية، إلى المركز الوطني للتيقظ الدوائي وإلى مديرية الصيدلة، وفقا لأحكام القانون رقم 09-08 المؤرخ 18 فبراير 2009. وسوف يضمن IPM الحفاظ على السرية البيانات المذكورة في هذا الإعلان.

* يشير إلى السؤال المطلوب

 
الجنس
اسم التخصص رقم الدفعة تاريخ الانتهاء الجرعة Date de début Date de fin دواعي الإستعمال عمليات
خطورة
تطور
مسار الإدارة
موقع الإدارة

وصف الآثار الجانبية:

 
 

حدد بوضوح التسلسل الزمني وتطور الاضطرابات السريرية والبيولوجية مع التواريخ، على سبيل المثال:
- بعد حدوث التأثير الضار، إذا تم إيقاف دواء واحد (أو أكثر) (حدد أي منها)
- إذا اختفى التأثير بعد إيقاف الدواء (الأدوية) (حدد أي منها)
- إذا تم إعادة تقديم دواء واحد (أو أكثر) (حدد أي منها) مع تطور التأثير الضار)
أرفق نسخة من الوثائق الطبية المتاحة (نتائج الاختبارات البيولوجية، تقارير الاستشفاء

أدخل الأحرف المعروضة في الصورة.